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lunes, 11 de mayo de 2015

8ª JORNADA ASPAU. TECNOLOGIA Y APRENDIZAJE.



El pasado sábado 9 de mayo asistí a la 8ª Jornada de la Asociación Proyecto Autismo de la Comunidad Valenciana.
ASPAU organiza las ponencias para difundir las innovaciones tecnológicas que vienen a favorecer el aprendizaje de este colectivo.
Una cuidada elección de los ponentes bajo el patrocinio de la Fundación Orange, con larga trayectoria apoyando proyectos que favorezcan la comunicación de colectivos con barreras de comunicación, en concreto con el desarrollo de nuevas tecnologías para el aprendizaje, con la participación directa de Blanca Villamía. Responsable de proyectos de la Fundación Orange compartió con nosotros su experiencia y motivaciones personales que le llevan a vivir de forma plena y gratificante su compromiso con el mundo del autismo.
Aquí puedes acceder a la web de la Jornada. 


 Amabilidad, generosidad e ilusión.... emociones que han surgido de este día  dedicado a LA TECNOLOGÍA Y APRENDIZAJE. Estamos inmersos ya en una auténtica renovación pedagógica, aunque pasará algún tiempo para que se haga visible en la mayoría de centros educativos. Los iPads irrumpen en las aulas, y dentro de poco.. quizás tres años o cuatro, tendremos que poner imaginación, sin duda tendremos más instrumentos innovadores que hagan que nuestra labor docente sea verdaderamente innovadora. Hoy hay muchos niños que están esperando este cambio en las formas de hacer en educación.



Resalto las palabras de Carmen Saavedra, creadora de 
 http://cappaces.com/  y madre de un niño con una enfermedad rara Síndrome de Joubert, con rasgos autistas. "Al principio solo veía la discapacidad... Si hubiera sabido entonces todo lo que sé ahora, nadie podría haberme robado el derecho a disfrutar de mi bebé. Porque a mi Antón bebé no lo disfruté, solo lo lloré"

Ginés Ciudad- Real, junto a su mujer Maribel Martínez Camacho son los artífices de Orientación Andújar, instrumento que todo orientador escolar seguro que ha utilizado alguna vez Nos ofrecieron generosamente los materiales que han diseñado y que se encuentran en su web. Ginés como profesor nos habla de la importancia de la renovación pedagógica ante una nueva visión del adulto preparado para el mundo laboral, una persona con: capacidad para trabajar en equipo, para tomar decisiones y resolver problemas y para comunicarse verbalmente.

Para ello la pedagogía actual debe ir encaminada a emplear metodologías activas. Basadas en el desarrollo de la inteligencia no como un único coeficiente sino bajo el punto de vista de las inteligencias múltiples. Habla de cambios en la didáctica con el Aprendizaje Cooperativo, y enseñando rutinas y destrezas de pensamiento. Dejando atrás el aprendizaje puramente memorístico, y poniendo las bases en el aprendizaje basado en el planteamiento de problemas Problem-based learning

El iPad, y las Apps creadas expresamente para este colectivo se presentan como imprencindibles para hablar de educación inclusiva. Me resultaron especialmente interesantes la creciente creatividad y producción de apps  que Rosa Aparicio nos enumeró en su ponencia. Como asesora pedagógica en desarrolladora de apps nos puso en contacto con diversas empresas que trabajan con aplicaciones para iPads y tablets que nos van a ayudar sin duda en nuestros proyectos futuros. Agradecemos su trabajo en la web iPads y Autismo.


Todavía hoy el TEA está infradiagnosticado. Es común aún hoy oír que hasta un diagnóstico definitivo los padres van de un especialista a otro y suelen confluir diversos diagnósticos diferentes, no favoreciendo en absoluto ni el correcto tratamiento ni tampoco el proceso de aceptación de los padres. Tenemos una larga experiencia en este campo por mi larga trayectoria profesional y porque nunca nos hemos dado por vencidos cuando hemos comprobado que los diagnósticos previos no iban por el buen camino.
Valoro positivamente la aportación que Psicotrade ha presentado con su instrumento de evaluación, coordinación y tratamiento llamado SMARTIA.http://smartiatools.com/

Por último animo a mis compañeros maestros y terapeutas a utilizar en sus aulas de Pedagogía Terapéutica los cuentos visuales de Miriam Reyes Oliva. En su web Aprendices Visuales comprobaréis cómo pone a vuestra disposición cuentos con pictogramas muy sencillos que realmente llegan al niño.



miércoles, 24 de septiembre de 2014

APOYO A LA ASOCIACIÓN SINDROME PEHLAN MCDERMID







La Asociación española de enfermedades raras FEDER  está ya trabajando en siete comunidades autónomas. El objetivo de esta asociación y otras, como  la que preside  Juan Ramón Rodríguez  juanramonrh@22q13.org.es: Asociación Síndrome de Phelan-McDermid ,  es ayudar en los primeros momentos de aislamien-to  y desinformación.  En esta asociación tratan de mejorar la calidad de vida de es-tos niños a través de diversos proyectos y servicios.

Considero que un primer paso y muy importante es la difusión de la existencia de este síndrome en la población general y de esta forma, dotar de más recursos a los centros de investigación que trabajan en este campo.

martes, 16 de septiembre de 2014

LA TEORÍA POLIVAGAL DE STEPHEN PORGES

Esta interesante entrevista traducida y publicada en el blog bitnavegantes apunta la correcta dirección del tratamiento de varios trastornos del sistema nervioso que hoy en día  se practican (aunque no se conozca la teoría polivagal):  Son los tratamientos de terapia auditiva de los centros de Optometria conductual. 

De dicha entrevista destaco este fragmento, aunque recomiendo leerla en su totalidad.
Asi es como la teoría polivagal considera la evolución del sistema nervioso autónomo y su organización, pero también hace hincapié en que el sistema vagal no es una sola unidad, como se piensa desde hace mucho tiempo. Actualmente hay dos sistemas vagal, uno viejo y uno nuevo. De ahí es donde viene el nombre de polivagal.

La etapa final, la más reciente, sólo aplicable a los mamíferos, se caracteriza por un vago que tiene vías mielinizadas.
El vago es el nervio principal del sistema nervioso parasimpático. Tiene dos ramas principales. La más reciente está mielinizada y está vinculada con los nervios craneales que controlan la expresión facial y la vocalización.

R.Dykema: Lo cual es totalmente beneficioso para alguien que nos mira, ¿no?

S.Porges: Sí, o para nosotros mirarlos a ellos, o para la comunicación y la señalización, o incluso la música. Nos olvidamos de que la escucha es en realidad un "motor" de actuación y consiste en tensar los músculos en el oído medio. Los músculos del oído medio están regulados por el nervio facial, que también regula el levantamiento de los párpados. Cuando usted está interesado en lo que alguien está diciendo, levanta los párpados y tensa al mismo tiempo los músculos del oído medio. Entonces está preparado para escuchar su voz, incluso en entornos ruidosos.

R.Dykema: Interesante. ¿Cómo se aplican estos principios o conclusiones en un entorno de tratamiento?

S.Porges: Digamos que usted es un terapeuta, un padre o un maestro, y tiene unos clientes, estudiantes o niños con la cara plana, sin expresión facial. Una cara sin tono muscular, de párpados caídos y mirada esquiva. Es muy probable que ese individuo también tenga hipersensibilidad auditiva y dificultad para regular su estado corporal. Estas son las características comunes de varios trastornos psiquiátricos, como los trastornos por ansiedad, personalidad límite, trastorno bipolar, autismo o hiperactividad. El sistema neuronal que regula tanto el estado del cuerpo como los músculos de la cara, le pondrá fuera de línea. Por lo tanto, las personas con estos trastornos a menudo carecen de afecto en sus caras y están nerviosos, porque su sistema nervioso no provee de información para calmarlos.
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jueves, 4 de septiembre de 2014

CUANDO UNA MADRE RECIBE EL DIAGNÓSTICO.


En una entrada antigua de este blog (el 30 de septiembre de 2013), de las primeras, hablamos de la importancia de recibir un apoyo cuando las sospechas que los mismos padres manifiestan en la consulta, se ven confirmadas con un diagnóstico. Hemos querido hacer hincapié en este tema, y en concreto, en el efecto que produce en la madre.  La Revista Autismo Diario publicó recientemente un artículo de David Comin donde comentaba otro artículo publicado en la revista Nature de Richarson & colaboradores, titulado "Society: Don't blame the mothers" ,"Sociedad: No culpen a las madres". En dicho artículo decía David Comin que "Es una reflexión sobre cómo el proceso de la maternidad, y la ciencia asociada, en medios de comunicación parece transmitirse una cierta visión negativa de ese proceso de concepción, embarazo y parto. Como si sólo la madre influyese en los aspectos relativos a la calidad de su descendencia" Leer mas. 
Siguiendo su argumentación, estamos de acuerdo en que si bien, la impronta genómica juega un papel importante en el crecimiento prenatal y se ha relacionado con la generación de enfermedades, es también determinante la herencia epinegética. Es decir, el conjunto de todos aquellos factores no genéticos que intervienen en la formación de un nuevo ser: desde la fertilización del óvulo hasta la senectud. Los medios de comunicación y también en la consulta del ginecólogo, una madre recibe muchos mensajes atribuyéndole responsabilidad en el control de la epigénesis. Lo cual, en sí no es malo, pero este excesivo control: que si se deben tomar ciertas vitaminas, evitar los tóxicos, que pueda influir o no el lugar en el que vives...Todo ello eleva el grado de responsabilidad y en consecuencia, el grado de culpabilidad cuando finalmente el bebé nace con algún problema, aún cuando éste fuera diagnosticado tarde.
En el proceso de aceptación, cuando se recibe el diagnóstico, ya sea de una enfermedad crónica de un hijo, o un síndrome concreto como el autismo, hiperactividad, o el Síndrome Down..., se ve ralentizado o incluso enquistado, debido pues,  a esta excesiva presión que la madre sufre en torno a su embarazo, parto y también en los primeros años de crianza. En estas condiciones, a una madre hace que se obsesione con la pregunta ¿Por qué me ha pasado esto? Este sentimiento de culpabilidad, o bien puede ser motor para hacer "todo lo que sea posible para resolver el problema". Pero, también, puede ser el motivo de un largo y penoso camino hasta la aceptación. 
Después del diagnóstico, y a nosotros nos compete ayudar en ello, es preciso poner en marcha todos los recursos personales para afrontarlo: apoyo de toda la familia, confianza en los profesionales especialistas y serenidad: ya que con calma y paso a paso se irán resolviendo los problemas que puedan ir surgiendo.
El problema también radica no solo en cómo las madres reciben la noticia, sino también en la responsabilidad del especialista ( médico, psicólogo o orientador escolar), que etiqueta con ese diagnóstico. En mi trabajo como orientadora escolar he comprendido que hay que dedicar el mismo tiempo o más que has empleado en llegar a un diagnóstico en hacer entender, tanto a las familias, como a los maestros, que el problema no está en el diagnostico (parece que hasta que no se "etiqueta" no existía ningún problema). Deben entender que el diagnóstico es el que nos puede alumbrar sobre el camino a recorrer para sacar a relucir todas las posibilidades del niño y no poner las lentes en sus defectos o debilidades. Es el primer paso para poder dar al niño realmente lo que necesita, tanto en el ámbito escolar como en su hogar.


viernes, 21 de marzo de 2014

MUTISMO SELECTIVO EN GEMELOS

                                           

A lo largo de mi experiencia profesional he recibido demanda de orientación en  diversos casos de mutismo selectivo en la etapa de educación infantil. Desde luego, debe abordarse cuanto antes ya que puede tratarse de un síntoma en el transcurso de un trastorno general del desarrollo o  de un trastorno psiquiátrico y no de un simple trastorno de la conducta. Además, se sabe hoy en día, que un mutismo total o progresivo tiene una historia previa de mutismo selectivo o de una incipiente aversión a hablar. Por lo tanto, tan importante es la detección precoz como el tratamiento precoz del mutismo selectivo, pues si “esperamos a que el niño se decida a hablar” y si se trata de un niño con una personalidad retraída socialmente, dependiente, tímida y perfeccionista, puede consolidarse este mutismo y complicar su tratamiento.

Como introducción al caso, les invito a leer la Guía para la detección precoz e intervención en mutismo selectivo de Navarra. Creena (Centrode Recurso de Educación Especial de Navarra). Es una excelente herramienta para los maestros para poder abordar este problema que generalmente se detecta en los primeros años de escolaridad, en la etapa de educación infantil.
Criterios diagnósticos en el DSM-V. El mutismo selectivo es la incapacidad persistente de hablar en situaciones sociales específicas cuando es de esperar que se hable, pese hacerlo en otras situaciones (criterio A). Dicha alteración interfiere en el rendimiento escolar o laboral (criterio B). La alteración debe durar por lo menos un mes y no se limita al primer mes de escolaridad.(criterio C). No debe diagnosticarse si la incapacidad del sujeto para hablar se debe sólo a una falta de conocimiento (o de fluidez) de la lengua hablada requerida en la situación social (criterio D).Tampoco, si no se explica mejor por ser propio de un trastorno de la comunicación (p.ej. tartamudeo) o TGD, esquizofrenia o trastorno piscótico. (criterio E).
Los síntomas y trastornos asociados al mutismo selectivo son: la timidez excesiva, miedo social, aislamiento y retraimiento social, “pegarse” a otros, rasgos compulsivos, negativismo, pataletas o comportamiento controlador o negativista, especialmente en casa. Aunque los niños con este trastorno suelen poseer unas habilidades lingüísticas normales, ocasionalmente tienen asociado un trastorno de la comunicación (por ejemplo: un trastorno fonológico, trastorno del lenguaje expresivo o trastorno mixto del lenguaje expresivo-receptivo) o una enfermedad médica que cause anormalidades de la articulación. También puede asociarse trastornos de ansiedad (especialmente fobia social), retraso mental, hospitalización o estrés psicosocial grave.


De la Guía para la detección, evaluación e intervención precoz en la escuela diseñada por Carmela Corté, Consuelo Gallego y Pilar Marco, quisiera destacar el modelo explicativo de la génesis y desarrollo de este trastorno de la conducta.  
                                   
                                         

FACTORES QUE PREDISPONEN 
Condiciones personales, familiares y escolares que lo hacen más vulnerable y 
proclive a desarrollarlo 
- Contexto personal: 
. Características de personalidad (vulnerabilidad, inhibición…) 
. Déficits de aprendizaje (problemas lenguaje oral, habilidades sociales…)… 
- Contexto familiar: 
. Modelado de evitación de las relaciones sociales 
. Estilo educativo (sobreprotector, autoritario…) 
. Características de personalidad de madre/padre/… 
- Contexto escolar: 
. Estilo educativo (autoritario, condescendiente, variable.. 
. Competencia y estilo relacional del profesor… 




















 FACTORES QUE PRECIPITAN 
Condiciones y circunstancias negativas y puntuales que aparecen
en la vida del niño, que, en interacción con los anteriores, pueden
desencadenar la aparición del mismo.
- Vivencia de acontecimientos vitales, como traumáticos o
estresantes (inicio de la escolaridad, hospitalización,
separación de la madre, cambios de residencia,
circunstancias familiares adversas, inmersión en L2…)










                                                                          COMPORTAMIENTO - MUTISMO
                                                                                                   - Mutismo
                                                                        - Conductas ansiedad, evitación y escape.

                                    


  FACTORES QUE REFUERZAN Y MANTIENEN
Las consecuencias que el mutismo del niño genera en sí mismo y en
los entornos habituales, refuerzan y mantienen el mutismo.

- Vivencia de disminución de ansiedad al evitar situaciones de
exigencia de habla…
- Acomodación del entorno a la conducta del niño…
- Exceso de atención recibida…
- Cogniciones, expectativas y comentarios de aceptación del
problema…
- Aceptación de respuestas no orales...















PRESENTACIÓN DE DOS CASOS DE MUTISMO SELECTIVO EN HERMANAS GEMELAS.
Carmen y Paula son hermanas gemelas de cinco años que ingresan en la escuela pública tras estar escolarizadas desde los tres años en otra escuela del mismo municipio.
Factores relevantes en el ámbito emocional y afectivo:
Contexto escolar:
A los tres años se escolarizan en un colegio concertado y se detecta como factor estresante para las dos hermanas la escolarización. Se aprecia vulnerabilidad con respuesta de ansiedad ante personas no familiares, incluso siendo familiares directos como tíos, muestran retraimiento.
En estos dos cursos no se observaron avances en el retraimiento de las dos hermanas y además tenemos que señalar que en su misma aula estaba escolarizada una niña con trastorno generalizado del desarrollo con muchas muestras de agresividad hacia sus compañeros de clase y graves problemas de conducta en el aula, que no favoreció un ambiente de tranquilidad y aceptación en el aula.  Pese a los pequeños avances experimentados en el primer curso (infantil tres años), en el segundo curso hubo una clara regresión por los problemas que ya hemos señalado. Además en este segundo curso el estilo de su profesora era muy condescendiente y también variable que no dieron a las hermanas la seguridad suficiente para progresar adecuadamente.
Contexto familiar:
Estilo educativo sobreprotector, buscan excusas  ante las dificultades manifiestas de sus hijas y se sienten responsables de su comportamiento pero no le dan importancia en un principio.
Manifiestan sus padres, ambos, que de pequeños eran tímidos, como sus hijas.
Dado que no hablan con los niños en  el parque tampoco suelen llevarlas muy a menudo, resultando una forma de evitación de las relaciones sociales. También y debido al apego que muestran hacia sus padres no les dejan con otros familiares nunca.
Contexto personal:
En un principio únicamente detectamos en Carmen problemas de vulnerabilidad y conductas de evitación, siendo su hermana Paula más abierta y deseosa de interactuar con los demás niños.
Diagnostico inicial: Mutismo selectivo en Carmen por factores personales, familiares y situaciones estresantes en ámbito escolar y en Paula conducta de imitación a modo de “pacto entre hermanas” de no hablar en el colegio.
Factores que reforzaron dicha situación y la agravaron:
Al tratarse de un municipio pequeño, a pesar de cambiar de centro escolar, ya eran conocidas por su negativa a hablar con los demás niños en el parque. Recibían las dos una atención especial por parte de las demás niñas, a sus amigas les “hacía gracia” que no hablaran y continuamente hacían referencia de este comportamiento a los nuevos niños que aparecían en el parque. Esta conducta era reforzada, eran singulares y se hacían entender por señas, no eran rechazadas por ello, sino todo lo contrario, eran las hermanas que no hablaban pero jugaban, y recibían atenciones y un cariño especial por parte de los demás niños.

PRIMER PASO: CONCIENCIACIÓN DEL PROBLEMA A LOS PADRES.

Dado que las repercusiones que ya tenía en el aprendizaje escolar eran más evidentes, al cambiarse a la escuela pública y coordinada con la maestra de tercero de educación infantil, iniciamos el tratamiento.
Fueron necesarias varias reuniones para concienciar a los padres del problema y de la importancia de iniciar un tratamiento, para lo cual necesitábamos su colaboración directa. En estas sesiones se abordaron los factores familiares que predisponen a la aparición de este trastorno de conducta y lo mantienen. Sugerimos que frecuenten más el parque pero de forma individual. La dependencia de Paula con su hermana era muy grande y ésta no hacía nada sin su aprobación. Aunque tenían amigas diferentes y parecían independientes la una de la otra, en realidad se vigilaban y observaban mutuamente. Es por esto que les pautamos ratos de juegos en el parque pero separadas.
También les recomendamos que no salieran en su defensa siempre que un adulto (vecino, familiar) les hablaran y las niñas no contestaran, ya que esto no hacía sino reforzar esta conducta. Durante estas reuniones no se obtuvo una verdadera colaboración hasta que no les expusimos las consecuencias negativas que tenían en su aprendizaje. Es comprensible que los padres no entiendan la alarma que este comportamiento crea en el maestro, ya que para ellos sus hijas estaban muy bien, ya que hablaban en casa perfectamente y les contaban todo lo que en el colegio hacían.

SEGUNDO PASO: PAUTAS DEL TRATAMIENTO.
Debido a las dificultades que existían para que los padres asistieran la las sesiones de tratamiento y a que, yo misma no podría hacer un seguimiento de todo el tratamiento directamente, decido lo siguiente:
-         La maestra incrementaría la relación personal con cada una de ellas, teniendo unos minutos al día de atención exclusiva, donde al principio jugarían a cualquier juego no verbal, pero luego tendría que introducirse poco a poco juegos donde se tuviera que emitir algunos sonidos.
-         Se diseña un sistema de economía de fichas para reforzar la conducta de habla, a la vez que se inicia el tratamiento.
-         La madre grabaría en casa algunas conversaciones mantenidas con cada una de sus hijas. Unas veces podría ser un comentario de un cuento que les había leído previamente, otras veces hablaban de una excursión del colegio, o de las canciones que cantan sus compañeros en clase.
-         Estas grabaciones nos las mandaba al colegio y seleccionando las grabaciones eran visionadas por la profesora y con cada niña individualmente, en ese “tiempo especial” que dedicaba a ellas cada día.
-         El tratamiento tradicional consiste en invitar a los padres a las sesiones para que la conducta de habla con sus padres pueda generalizarse en el colegio también. Debido a la reducción de jornada del Gabinete Psicopedagógico no pude realizar este tratamiento y es por lo que ideamos esta forma inusual de tratar este problema.

TERCER PASO: EVOLUCIÓN Y PAUTAS A SEGUIR.
-         Los avances fueron lentos, pero en un mes, primero Paula, tal y como habíamos predicho y luego, Carmen, fueron emitiendo sonidos en voz muy baja y respuestas verbales en las situaciones de juego y de imitación que se proponían.
-         El vídeo se visionaba delante de la niña. La maestra veía cómo la niña hablaba de cosas del colegio, cómo cantaba, de forma que la maestra ya sabía que podían hablar. Luego la maestra le hacía las mismas preguntas o le proponía los mismos juegos que su madre en el vídeo y poco a poco hubo una respuesta. Primero al oído para luego normalizarse progresivamente.
-         Esta respuesta positiva era reforzada y Carmen siempre era sabedora de los “premios” que su hermana lograba.
-         A los dos meses el habla ya se producía en el aula en presencia de otros niños, pero siempre en voz muy baja.
-         Y al final del curso ya empezaron a hablar con algún otro maestro: su profesor de música y de inglés.
-         Durante el siguiente curso (durante el cual ya no estuve en el centro) se apreció una regresión, pero la maestra que estuvo haciendo el tratamiento durante todo el año advirtió a su nueva profesora de la importancia de continuar con la misma línea de trabajo.

     Como vemos no siempre la respuesta es rápida y de fácil generalización, pero estamos ante un situación de mutismo selectivo que se alargó demasiado en el tiempo y donde se debía de haber tratado mucho antes. Es por lo que insistimos en este artículo de la importancia precoz de la detección y del tratamiento.


martes, 4 de febrero de 2014

UN ADOLESCENTE CON TDAH.

El adolescente con TDAH es una persona que ya busca una respuesta y ayuda real de sus maestros, de sus padres. Atrás queda el niño que apenas era consciente de sus problemas, y menos consciente aún, de sus capacidades. Ahora, al pasar por una historia de fracasos: de interacción social, de aprendizaje, buscan con más intensidad ayuda y apoyo en los adultos. 
Los padres es ahora cuando más fuertes, y preparados o informados, deben estar. Hoy en día, aún sigue siendo difícil en España encontrar ese apoyo en la escuela. En la consulta sigo encontrándome con padres que cuentan cómo es de agotador tener que explicar a cada maestro de su hijo/a qué es lo que le pasa y qué necesidades tiene. Los programas de atención a la diversidad o no se programan o no se cumplen, es una realidad. En España uno de cada tres niños diagnosticados con TDAH deja los estudios. En cambio, en Europa la proporción es de uno frente a cinco.
Les propongo que escuchen estas dos ponencias realizadas en el Centro Xaris Formación. Agradecemos las propuestas de Ana Solanas en estas jornadas de formación.


http://www.youtube.com/watch?v=qDgkT0qJqKE



domingo, 17 de noviembre de 2013

NUEVA GUÍA PARA PADRES TDAH



La Federación Española de Asociaciones para la Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad, con la página www.feaadah.org, en esta ocasión nos brinda con una pequeña guía pero, yo diría muy directa, de la problemática que presenta en el núcleo familiar. Esta Guía Práctica para Padres explica en proceso de afrontamiento del diagnóstico por parte de los padres, un tema que ya hemos hablado en alguna ocasión, pero conveniente  abordarlo. Da un repaso a las técnicas de modificación de conducta pero algo más importante es que habla de cada uno de las cuestiones que deben ser educadas con más cuidado en un niños con TDA o TDAH. Es divulgativa y muy útil para empezar a conocer esta condición.

SE DEMUESTRA LA CARGA GENÉTICA SOCIADA AL TDAH.


La revista "Comunidad TDAH" publicó el pasado 14 de noviembre esta noticia.

El Grupo de Investigación en Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones del Instituto de Investigación Vall d'Hebron (VHIR) ha participado en el mayor estudio genético internacional realizado hasta ahora en trastornos psiquiátricos, que ha involucrado a más de 300 investigadores y 250 instituciones, liderados por la Universidad de Queensland (Australia). El trabajo, publicado en Nature Genetics, ha analizado las cinco patologías psiquiátricas más frecuentes y con mayor impacto personal y social (esquizofrenia, trastorno bipolar, depresión mayor, trastorno por déficit de atención e hiperactividad y autismo) y ha determinado la carga genética de cada una de ellas gracias a la gran muestra de individuos incluidos en el trabajo. Además, uno de los grandes hallazgos del estudio es que también hay una base genética compartida entre algunas de estas patologías.
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sábado, 19 de octubre de 2013

PARA PADRES. DESARROLLO EMOCIONAL.

                                                DOLORES IZUZQUIZA Y RAQUEL RUIZ

Para padres que gustan de jugar con imaginación con sus hijos, tengo esta propuesta muy apropiada para niños de educación infantil y también de primer ciclo de primaria. A veces es difícil hacer comprender a nuestros hijos las emociones propias y las de los demás, necesario para un óptimo desarrollo social. Antes teníamos en nuestras casas la presencia de los abuelos y éstos eran los terapeutas emocionales: con sus historietas y anécdotas sobre su pasado, su infancia instruían a los nietos de una forma muy efectiva. Si ustedes cuentan con la ayuda inestimable y amorosa de los abuelos disfruten de ella, pero sino,  será preciso que jueguen más con sus hijos.
En el siguiente documento en pdf, encontrarán un programa de intervención en el desarrollo emocional que aunque está diseñado para alumnos con necesidades educativas especiales puede trabajarse con el conjunto de la clase en colaboración con la familia.
El formato de trabajar la inteligencia emocional a través de la representación con marionetas es un recurso que yo he utilizado durante casi veinte años y para los niños es muy efectivo. Realmente me ha gustado mucho esta propuesta de Dolores Izuzquiza y Raquel Ruiz.

lunes, 30 de septiembre de 2013

CUANDO LOS PADRES RECIBEN EL DIAGNÓSTICO


Uno de los primeros temas que quería tratar en este blog es el proceso que pasan todos los padres tras un diagnóstico. Ya se trate de un trastorno más o menos severo, el hecho de poner nombre a las dificultades o sospechas que los mismos padres han detectado, es el inicio de un sufrimiento, con el posterior duelo. No deseo explicar este proceso, prefiero remitirles a un blog donde los padres exponen el estrés que les produce y las formas de afrontarlo.
".... es vital el apoyo a las familias  donde existe un hijo con requerimiento de necesidades educativas especiales, este solo hecho causa un impacto sobre los padres que suelen tener reacciones emocionales que se manifiestan en duda, culpabilidad, angustia, temor etc.. Son más vulnerables, lo cual complejiza aún más los desafíos propios de la crianza." Leer más